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技術文章

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  • 201210-10
    酶聯法檢測血吸蟲抗體

    [檢測方法]ELISA法[方法學原理]將血吸蟲可溶性抗原與固相載體聯結形成固相抗原,加待檢血清,如血清中有特異性抗體則與固相抗原相結合,形成固相抗原抗體復合物;再加HRP標羊抗人IgG抗體,形成固相抗原—抗體—羊抗人IgG酶標記抗體復合物,在此基礎上加酶底物顯色,顏色深度與抗體含量成正比。[標本準備]不抗凝靜脈血2ml[試劑]1.日本分體血吸蟲可溶性抗原2.HRP標記羊抗人IgG3.0.05mmol/LpH9.6碳酸鹽緩沖液4.稀釋液和洗滌液5.酶底物液6.2mol/LH25...

  • 201210-10
    間接熒光抗體染色法檢測瘧疾

    瘧疾(malaria)是瘧原蟲經按蚊叮咬傳播的傳染病,臨床上以間歇性寒戰、高熱、大汗和脾大、貧血等為特征,惡性瘧疾能引起兇險發作。常見檢測方法為間接熒光抗體染色法檢測瘧原蟲抗體。[檢測方法][方法學原理]抗原片上加患者血清,若血清中含有瘧原蟲抗體,即可與抗原結合成相應的抗原抗體復合物,此復合物再與熒光標記抗人IgG抗體結合,zui后通過熒光顯微鏡觀察熒光反應。[試劑]1.0.01mol/LpH7.6PBS2.熒光標記抗人IgG抗體3.陰性對照、陽性對照血清4.抗原片[檢測步驟...

  • 201210-8
    組織培養細胞的裂解

    對于組織培養中生長的細胞,zui有效的裂解方法是用去污劑進行處理。雖然有多種去污劑可用于裂解細胞,但zui常用的是TritonX—100或NP—40等非離子型去污劑。非離子型去污劑能溶解胞質和細胞膜,破壞分子間許多微弱的結合鍵,并能溶解大部分經常研究的蛋白質抗原,但對于大分子多聚抗原則無效,在大多數情況下該抗原也是難以研究的。濃度介于0.1%~1%的去污劑即可滿足幾乎所有溶解需求。非離子型去污劑裂解液一般補充等離子濃度的鹽和接近中性的pH。在某些情況下,需要較劇烈的抽提條件以...

  • 201210-8
    利用玻璃微珠裂解酵母細胞

    裂解酵母菌的方法是將玻璃微珠和菌細胞一起渦旋振蕩進行機械破碎。此法充分利用玻璃微珠的快速轉動撞擊酵母菌從而機械破碎裂解酵母細胞。由此可見,這是一種強有力的裂解方法,但在裂解過程中又傳輸大量的能量,導致樣本的變性。因此,和哺乳動物細胞的研究比較,酵母菌的免疫沉淀試驗并不是一個好的方法,特別是研究蛋白質的性質和結構時,該方法是不可取的。1.準備工作由于免疫沉淀有多個步驟,且包括數小時孵育,因此在實驗開始前必須安排好時間,注意適當利用過夜孵育的間隙。這將有助于決定何時開始裂解細胞。...

  • 20129-22
    病毒性腦炎實驗室診斷與結果分析

    目前,我國流行的主要是乙型腦炎和森林腦炎。而在世界各地還有不同類型的病毒性腦炎流行,其病原體為各種不同的蟲媒病毒,如屬于A組病毒的東方馬腦炎、西方馬腦炎;屬于B組病毒的圣路易腦炎、波瓦生腦炎、蘇格蘭腦炎等。波瓦生腦炎波瓦生腦炎是由波瓦生腦炎病毒引起的,經蜱傳播的中樞神經系統感染的自然疫源性疾病。潛伏期7—14d。起病急,持續高熱、頭痛,隨之出現中樞神經癥狀及腦膜刺激征,部分病例出現肢體強直或偏癱。病死率高達50%,發病以兒童多見。本病分布于加拿大、美國和北歐,多發生于夏秋季,...

  • 20129-22
    病毒性出血熱實驗室診斷與結果分析

    病毒性出血熱(viralhemorrhagicfever,VHF)是指由多種RNA病毒引起,經嚙齒動物或節肢動物傳播的一組臨床綜合征,微血管損害和滲透性增加為本組疾病的基本病變,肝、心、腦、腎等器官也可受累,發熱、肌痛、出血為臨床特征。不同病種間病死率差異很大。[病因學]引起病毒性出血熱的是多種RNA病毒,其中腎綜合征出血熱和漢坦病毒肺綜合征由漢坦病毒屬病毒引起;立夫特山谷熱由白蛉熱病毒屬病毒引起;克里米亞—剛果出血熱由納羅病毒屬病毒引起;拉沙熱、阿根廷出血熱和玻利維亞出血熱...

  • 20129-20
    用于染色培養細胞標本的制備

    用于染色的培養細胞既可以是貼壁細胞,也可以是懸浮細胞。貼壁細胞通常使其生長在合適的固相支持物上;懸浮細胞可以直接固定,也可以通過甩片或使用化學黏合劑黏附在固相支持物上。(一)貼壁細胞貼壁細胞的準備比較簡單,可以使其生長于適當的載玻片、蓋玻片或塑料組織培養皿中。如果實驗要求高分辨率或需拍照,細胞應生長于載玻片或蓋玻片上;如果實驗的分辨率要求不高,或者是大量樣品的篩選,可使細胞生長于塑料組織培養皿中。將貼壁細胞生長在固相支持物上有其*的優點,操作步驟,如沖洗、固定、通透及染色均較...

  • 20129-20
    懸浮細胞用甩片機黏附于載玻片

    處理懸浮細胞的一個簡單辦法是在固定細胞之前把細胞黏附在固相支持物上。方法之一是使用甩片機。細胞在固定之前,用特殊的離心方法將細胞甩至載玻片上。需要注意的是離心力可使細胞壓癟并擴張,使抗體更容易結合細胞內部結構,但也輕微扭曲了正常的細胞結構。1.所需溶液和儀器PBS及甩片機。2.操作步驟(1)用PBS洗滌細胞(400r/min2X106/m1;離心5min),并重懸于PBS中。調整濃度至1~(2)將顯微鏡載玻片固定于甩片機的轉頭上,然后加入0.1—0.5ml細胞懸液;(3)迅速...

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