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狂犬病（rabies）是狂犬病毒引起的傳染病。犬、貓、狼是狂犬病毒的主要儲存宿主。人被病犬（或病貓等）咬傷后，病畜唾液中的病毒經傷口侵入人體，沿周圍神經（主要是感覺神經）至背根節經脊髓人腦而致病。[病因學]狂犬病病毒是負鏈RNA病毒，屬彈狀病毒科的彈狀病毒屬。該病毒編碼兩種主要蛋白，一種為G蛋白，它是病毒包膜外突起的基本單位，誘導產生中和抗體；另一種為病毒顆粒內部的N蛋白，誘導補體結合抗體、熒光抗體等，根據狂犬病病毒N、G基因的遺傳差異，狂犬病病毒可分為6種基因型，其中1～4...
在多年的蛋白芯片技術的研究過程中，研究者為了尋找合適的物質作為蛋白的載體進行了不懈的探索。例如日本學者利用含有陽離子表面活性劑（HTAB）脂質體作為載體，通過戊二醛作用使其與一種鐵蛋白包裹外殼的成分結合組裝制備成一種納米水平的裝配體，這種裝配體可以在適當的pH條件下使鐵蛋白分子進入并固定于包裹外殼內面，形成蛋白質的載體。有人利用某些固體表面或覆蓋上含有電解質的薄膜作為載體，可以將膠體蛋白質顆粒成分轉移至薄膜上形成蛋白芯片。Uetz等在分析啤酒酵母基因組序列全長度閱讀框架編碼各...
Ge在蛋白質的相互作用的研究中，采用了一種通用的蛋白質芯片系統，該系統敏感有效，用途廣泛，可定量測定及重復使用，而且操作簡易。Gavin等應用蛋白芯片技術觀察代謝過程有關作用物和酶的相互作用關系。他們選擇3對蛋白激酶與作用物系統，即依賴3，，5，—磷酸蛋白激酶—Kemptide；酪蛋白激酶Ⅱ—蛋白質磷酸酶抑制因子2和p42促有絲分裂劑激活蛋白（MAP）激酶（ErK2）—ElKl，首先將各系統的作用物按順序固定于3張BSA-NHS玻片上，分別在有核素7-s’PATP的環境中與不...
病毒分離是診斷NDzui為確切的一種方法，并且可以為感染的毒株定性。通常采用雞胚接種的方法分離NDV，也可用鴨胚、鵪鶉胚或雞胚成纖維細胞等。病毒分離時取患病雞的腦、脾、肺等組織的勻漿混合物，加抗生素處理后，接種于雞胚或其他禽類胚的尿囊腔或雞胚成纖維細胞中。組織樣品須反復凍融3次以上，以確保病毒分離的成功。病料接種雞胚后，一般培養36～96h雞胚發生死亡，可見胚體的頭、翅、頸、胸等處出血，尿囊液清朗，內含大量病毒，呈現較高的血凝性。分離病毒時還應結合相應的血凝和血凝抑制試驗等方...
單克隆抗體僅僅識別一個抗原位點，用抗病毒蛋白的單克隆抗體就可以檢測出各種病毒毒株表面抗原之間的微小差異，從而通過抗原差異來研究病毒的變異并可對其分群歸類。20世紀80年代以來，國內外很多實驗室已制備出多株NDV單克隆抗體，并用其測知NDV有很多變種。Russell等在1983年zui早以Ulster2C弱毒株為抗原研制出針對新城疫病毒不同多肽成分的9株單克隆抗體，將新城疫病毒的毒株分為A—H8個群，同一群中的病毒與這些單抗的反應譜相同，大多數具有共同的生物學和流行病學特征。隨...
傳統的細菌分離、培養及生化反應，已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。隨著現代科學技術的不斷發展，特別是免疫學、生物化學、分子生物學及計算機技術的不斷發展，新的微生物診斷技術和方法已廣泛被應用。近來國內外學者不斷努力，已創建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的微生物診斷方法，尤其是DNA探針和以PCR為代表的分子生物學技術的發展及自動化儀器的應用已明顯加快了微生物檢驗的速度，明顯提高了微生物的診斷水平。近年文獻表明，核糖分型不能用來鑒定EHEC0157：...
中國預防醫學科學院流研所也研制了地高辛標記的炭疽桿菌DNA探針，并經實驗室和臨床檢測肯定了其效果。這個技術對含菌量低、污染嚴重、且用常規病原分離培養不易檢出陽性菌株的標本具有高度的敏感性和特異性，檢出率遠遠高于常規方法及選擇培養基的檢出率（戶甄蓓等利用抗原R適配子混合夾，b法檢測炭疽桿菌的芽孢也取得了一定的進展。美國一家環境檢測公司準備推出一套能夠對空氣、物體表面和水進行炭疽檢測的工具。這種檢測主要是將1種紅色溶液與水混合，在室溫為20~C的條件下放置24～28h即可測得結果...
TSHR抗體主要用于GD病的治療，偶爾用于診斷。生物學檢測法很少使用，因為在甲狀腺功能亢進患者中TBII與TSAb功能基本相同。彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺功能亢進的患者不需該檢測即可診斷為GD，但當無突眼癥狀時，檢測是很有用的。在甲狀腺腫大、嚴重眼突出癥和脛骨前的黏液性水腫患者中95％可檢出TSAb，且抗體效價與疾病的活動性正相關，大劑量腎上腺皮質激素可降低TSAb。亞急性和隱匿性甲狀腺炎時可丁SAb暫時性陽性。TSAb檢測抗甲狀腺藥物治療的療效可用于觀察。TSAb檢測能預示抗甲...
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